中科院兰州化物所毕迎普钻研团队Nat. Co妹妹un.:掺氮激活NiFeOx催化剂,实用后退BiVO4光阳极的析氧活性战晃动性 – 质料牛

【引止】

操做太阳能真现下效光电催化分解水制氢,中科州化已经成为处置现古所里临的院兰研团用后阳极氧活能源战情景问题下场最幻念的足艺蹊径之一。可是毕迎,正在太阳能光电催化(PEC)分解水系统中,普钻光阳极概况由于波及重大的队N的析四电子转移历程导致其水氧化能源教颇为逐渐,宽峻限度了太阳能-氢能的妹妹总体转换效力。比去多少年去,掺氮催化正在光阳极概况修筑单金属析氧(OER)催化剂已经被证实可能实用天增长光阳极/电解液界里间电荷分足,激活剂实降降反映反映过电位从而减速概况水氧化反映反映能源教。性战性质尽管OER催化剂正在后退BiVO4 的晃动PEC活性圆里发挥了尾要熏染感动,可是料牛古晨患上到的光电流稀度仍远低于着实际值(7.5 mA cm-2)。远日,中科州化中国科教院兰州化教物理钻研所毕迎普钻研员课题组经由历程引进氮簿本进一步劣化单金属OER催化剂的院兰研团用后阳极氧活电子挨算,真现了BiVO4 光阳极PEC活性的毕迎赫然提降,并论讲了其正在PEC析氧反映反映历程中的普钻熏染激念头制,为构建下效、晃动的光电催化系统提供了新的魔难魔难战实际反对于。

【功能简介】

中国科教院兰州化教物理钻研所毕迎普钻研员课题组经由历程一种热战的等离子体处置的格式正在NiFeOx催化剂中引进低电背性的N簿本,真现了对于其电子挨算的公平调控,提降了BiVO4光阳极的PEC活性战晃动性。正在1.23 VRHE(AM 1.5G,100 mW cm-2)下,所制备的BiVO4/N:NiFeOx光阳极的光电流稀度可达6.4 mA cm-2,并具备较好的PEC水氧化晃动性。此外,一系列魔难魔难战实际合计阐收下场证实:由于N簿底细对于O簿本具备较强的吸电子才气,因此经由历程N簿本替换O簿本能够使患上到NiFeOx催化剂中Fe战Ni位面处于电子富散的形态。而且,正在该系统中,Ni位面可能进一步经由历程背BiVO4概况的V位面提供电子,从而可能约莫实用天抑制V5+的消融,后退了PEC水氧化的晃动性。同时,Fe位面增强了对于光去世空穴的注进才气,减速了概况OER反映反映的妨碍,事实下场真现了BiVO4下效的PEC分解水活性战晃动性。该工做经由历程正在光阳极概况构建下效、晃动的OER催化剂,真现了PEC活性的赫然提降,而且论讲了其正在PEC析氧反映反映历程中的熏染激念头制,为光电极的进一步斥天战操做提供了新思绪战策略。该功能以题为“Nitrogen-incorporation activates NiFeOx catalysts for efficiently boosting oxygen evolution activity and stability of BiVO4 photoanodes”宣告正在了Nat. Co妹妹un.上。

【图文导读】

图1. 光电极的形貌战挨算表征:

(a)BiVO4战(b)BiVO4/N:NiFeOx光阳极的SEM图像;

(c)BiVO4/N:NiFeOx光阳极的HR-TEM图像战(d)TEM-EDS元素扩散图。

图2. 光电化教分解水测试

BiVO4/N:NiFeOx光阳极正在0.5 M K3BO3 (pH=9.5)电解液中提醉出劣秀的PEC分解水活性。正在1.23 VRHE下,患上到了6.4 mA cm2的光电流稀度,而且正在部份测试历程中具备卓越的光电流晃动性,同时OER起始电位也赫然降降,其偏偏压辅助光电转化效力(ABPE)正在0.73 VRHE时可达1.9%,战进射光子-电子转换效力(IPCE)正在360 nm可抵达93%,同时具备下效的界里电荷转移战分解水产氢产氧才气。

图3. 光谱战电化教性量

N:NiFeOx催化剂正在增长BiVO4电荷分足战耽搁载流子寿命圆里具备较好的才气,而且具备较低的过电位战较下的水氧化电流。

图4. 概况化教态战电子挨算阐收

XPS战DFT阐收下场证实N簿本的引进可能约莫实用天调节NiFeOx催化剂的电子挨算

【小结】

综上所述,该钻研团队报道了一种简朴的氮簿本引进格式调控NiFeOx催化剂的电子挨算,真现BiVO4光阳极正在1.23 V vs. RHE(AM 1.5 G,100 mW cm-2)下6.4 mA cm-2光电流稀度,而且具备劣秀的PEC晃动性。那项工做为构建下效战晃动的OER催化剂,制备下效PEC器件提供了新的钻研思绪。

文献链接Nitrogen-incorporation activates NiFeOx catalysts for efficiently boosting oxygen evolution activity and stability of BiVO4 photoanodes(Nat. Co妹妹un.,2021, 12, 6969; DOI:10.1038/s41467-021-27299-0)